行政資料
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第1回国立高度専門医療研究センターの今後の在り方検討会
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疑義解釈資料の送付について（その1）
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2018年第3回経済財政諮問会議（内閣府HP）
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新医薬品等の再審査結果 2017年度（その4）について
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都道府県知事が承認する生薬製剤の製造販売承認事務の取扱いについて
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「承認基準の定められた一般用医薬品の申請書の記載及び添付資料の取扱い等について」の一部改正について
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都道府県知事が承認する生薬製剤の製造販売承認事務の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
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医薬品添加物規格2018について
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「医薬品添加物規格」の改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについて
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殺虫剤指針2018について
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「殺虫剤指針」の改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについて
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殺虫剤効力試験法解説について
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「医薬部外品原料規格2006」の一部改正について
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「医薬部外品原料規格2006」の一部改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等の取扱いについて
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医薬部外品の製造販売承認申請及び化粧品基準改正要請に添付する資料に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
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薬用石けんの承認審査に係る留意事項について
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薬用石けん製造販売承認申請書作成上の留意点等について
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薬事・食品衛生審議会薬事分科会-1
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薬事・食品衛生審議会薬事分科会-2
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第21回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会（厚労省HP）