ゲムシタビンのリポソーム製剤、米で来年臨床試験開始 富士フイルム 2017/8/30 20:04 保存する 富士フイルムは30日、進行性の固形がんを対象とする抗がん剤のリポソーム製剤FF-10832の臨床試験を米国で2018年から始めると発表した。 FF-10832は、抗がん剤のゲムシタビンを、リン脂質な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 富士フイルムHD、ヘルスケア領域で「5000億円」 3カ年の中計公表 2017/8/30 23:16 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 富士フイルムと国がん、共同研究開始 新たながん治療技術開発へ 2025/11/07 15:39 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
