「スピンラザ」に適応追加へ 全SMA患者に使用可能 第一部会で報告 2017/9/1 22:50 保存する 厚生労働省は1日の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、バイオジェン・ジャパンの「スピンラザ髄注12mg」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）の適応拡大について報告した。1カ月後をめどに承認される見込… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 自動検索（類似記事表示） 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/08/03 22:57 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00
