「インチュニブ」、主要評価項目達成 成人ADHD患者対象P3で 2017/9/20 16:14 保存する シャイアー・ジャパンと塩野義製薬は20日、注意欠如・多動症（ADHD）治療薬「インチュニブ」（一般名＝グアンファシン塩酸塩）の成人患者（18歳以上）を対象とした国内臨床第3相試験で、主要評価項目を達… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 記者に聞く 紙面の裏側（4） 解説「再生医療等製品、拡大に課題」の裏側・上 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02
