「アクテムラ」、欧州で巨細胞性動脈炎の適応取得 ロシュ 2017/9/22 19:29 保存する スイス・ロシュは22日、「ロアクテムラ/アクテムラ」（日本製品名「アクテムラ」、一般名＝トシリズマブ）について、巨細胞性動脈炎（GCA）の適応で欧州委員会から承認を受けたと発表した。欧州で初めてのG… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 記者に聞く 紙面の裏側（4） 解説「再生医療等製品、拡大に課題」の裏側・上 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ガザイバの適応拡大申請、中外/日本新薬 特発性ネフローゼ症候群で 2026/05/14 18:35 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
