抗PD-L1抗体「バベンチオ」など33品目承認 厚労省 2017/9/27 18:13 保存する 厚生労働省は27日、メルクセローノの抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」（一般名＝アベルマブ〈遺伝子組換え〉）など、新医薬品33品目の製造販売を承認した。今年7月27日の医薬品第二部会と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 新医薬品22製品を一括承認 10月以降の部会通過品目、厚労省 2025/12/22 23:11 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 リブロファズの承認見送り 厚労省が新薬承認、8月の部会通過品目 2025/09/19 22:47
