メーカーによる安全対策必要な事例、わずか0.1％ PMDAが「薬局ヒヤリ・ハット」分析、情報不足などが原因 2017/10/16 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、2016年7～12月に日本医療機能評価機構のホームページ上で報告された薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の事例について、メーカー側による安全対策の必要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 自動検索（類似記事表示） 他院で糖尿病治療中にオランザピン処方 薬局ヒヤリ・ハット 2025/10/29 11:21 ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 グラセプターとプログラフ、取り違え注意 アステラスが呼びかけ 2026/06/02 20:16 マンジャロ、メーカーは啓発強化を 日医・松本会長、卸にも呼びかけ 2026/06/10 21:14 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55
