メーカーによる安全対策必要な事例、わずか0.1％ PMDAが「薬局ヒヤリ・ハット」分析、情報不足などが原因 2017/10/16 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日、2016年7～12月に日本医療機能評価機構のホームページ上で報告された薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の事例について、メーカー側による安全対策の必要性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） 他院で糖尿病治療中にオランザピン処方 薬局ヒヤリ・ハット 2025/10/29 11:21 ゾフルーザとゾコーバ、取り違えで注意喚起 塩野義 2026/01/23 15:01 向精神薬の不正取得防止へ「報告フォーム」 栃木県薬、マイスリー291錠を確認 2026/09/30 10:43 グラセプターとプログラフ、取り違え注意 アステラスが呼びかけ 2026/06/02 20:16 マンジャロ、メーカーは啓発強化を 日医・松本会長、卸にも呼びかけ 2026/06/10 21:14
