「レミケード」など66品目、再審査で問題なし 2017/12/22 18:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は21日付で、新医薬品等の再審査結果（その3）を都道府県宛てに通知（薬生薬審発1221第4号）した。田辺三菱製薬の「レミケード点滴静注用100」（一般名＝イ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/04/21 20:31 36品目、全てカテゴリー1 再審査結果、エビリファイなど 2025/09/16 16:17 レンビマなど15品目、全てカテゴリー1 再審査結果 2025/12/10 17:28 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/06/24 16:38 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/03/11 21:51
