偽造薬防止検討会、最終取りまとめを公表 厚労省 2017/12/28 16:40 保存する 厚生労働省は28日、「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」の最終取りまとめを公表した。国際的な医薬品適正流通基準であるPIC/SのGDPガイドライン（GL）に準拠した国内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） 厚労省、ARI総合対策を初公表 感染防止・予防など 2025/11/18 10:08 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/05/01 20:26 医療扶助、医薬品の適正使用を推進へ 厚労省検討会、論点を提示 2025/10/31 11:16 コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/06/12 10:29 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50
