厚労省、新薬創出加算の対象品目を内示 2018/1/9 00:00 保存する 見直し後の新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象となる品目について、厚生労働省が昨年12月22日に製薬企業各社に内示していたことが、複数の企業関係者への取材で分かった。自社製品が加算から漏れているな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索(類似記事表示) 【解説】「基幹産業」とは名ばかりか 薬価制度改革の印象悪化 2026/03/23 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/06/29 04:30 費用対、「半年程度の議論」はいつ? 会議体の在り方に業界から懸念も 2026/04/07 04:30 【中医協】類似薬効IIの引き下げを検討 「必要性に疑問」とそもそも論も 2025/11/19 21:00 ネオクリティケア製薬が破産手続き開始 自主回収から業績悪化、供給懸念も 2025/09/09 04:30