「ボシュリフ」、FDAがPh+CMLの1次治療で承認 米ファイザー 2018/1/12 14:31 保存する 米ファイザーはこのほど、チロシンキナーゼ阻害剤「ボシュリフ」（一般名＝ボスチニブ）について、米FDA（食品医薬品局）が慢性期フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML）の成人患者に対す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パブロンなど希望小売価格を引き上げ 大正製薬、現行から5～20％ 2026/9/3 10:11 富士薬品、瀬戸内市と連携協定 2026/9/3 10:10 患者の経験、「PPI」で医療に返す おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（20） 2026/9/3 04:59 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 スニチニブ錠が適応追加 日本化薬、膵神経内分泌腫瘍で 2026/9/2 13:52 自動検索（類似記事表示） CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/04/28 20:34 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08
