「タシグナ」添文に無治療寛解維持データ 米FDA、記載認める 2018/1/19 18:14 保存する 米FDA（食品医薬品局）は、スイス・ノバルティスの慢性骨髄性白血病（CML）治療薬「タシグナ」（一般名＝ニロチニブ塩酸塩水和物）について、添付文書に無治療寛解維持（TFR）データを記載することを承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パブロンなど希望小売価格を引き上げ 大正製薬、現行から5～20％ 2026/9/3 10:11 富士薬品、瀬戸内市と連携協定 2026/9/3 10:10 患者の経験、「PPI」で医療に返す おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（20） 2026/9/3 04:59 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 スニチニブ錠が適応追加 日本化薬、膵神経内分泌腫瘍で 2026/9/2 13:52 自動検索（類似記事表示） アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 アイクルシグ、国内で適応追加申請 大塚製薬 2026/03/27 17:12 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 陣痛促進剤、添文の警告欄に「無痛分娩」 厚労省・安対調査会、医療の変化踏まえ 2025/12/22 21:59
