「ベスポンサ点滴静注用」に留意事項通知 厚労省 2018/1/19 21:41 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は19日付で、同日に製造販売を承認したファイザーの「ベスポンサ点滴静注用1mg」の使用に関する留意事項を通知した（薬生薬審発0119第1号、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） イムデトラ、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2025/09/17 17:51 適正使用の留意事項を通知 フィブリノゲンの適応追加で厚労省 2026/03/23 19:37 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 ファージ製剤の開発、留意事項を事務連絡 厚労省 2026/01/15 11:48
