国内初のハーセプチンBSを報告へ、適応は胃がんのみ 来月2日の第二部会 2018/1/19 23:41 保存する 厚生労働省は来月2日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、国内初となる抗がん剤「ハーセプチン」（一般名＝トラスツズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラーの製造販売承認について報告する。共同開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ハーセプチンBS、一般名を通知 医薬品審査管理課 2017/12/28 16:40 中外、日本化薬を提訴 ハーセプチンBSの特許侵害で 2017/9/8 20:23 先駆け品目、審議第1号は塩野義のインフル薬 来月2日に第二部会 2018/1/20 00:25 行政・政治最新記事 改正予防接種法が成立 抗体製剤を定期接種へ使用可能に 2026/7/24 21:20 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/7/24 17:37 BS1成分の一般名を周知 厚労省 2026/7/24 16:35 一部保険外療養で患者の意見聴取へ 医療保険部会で 2026/7/24 14:02 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30
