ギルテリチニブ、AML治療薬で欧州オーファン指定 アステラス 2018/1/23 14:58 保存する アステラス製薬は23日、開発中のFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（開発コード＝ASP2215）について、欧州委員会が急性骨髄性白血病（AML）治療薬としてオーファンドラッグ指定を行ったと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 パブロンなど希望小売価格を引き上げ 大正製薬、現行から5～20％ 2026/9/3 10:11 富士薬品、瀬戸内市と連携協定 2026/9/3 10:10 患者の経験、「PPI」で医療に返す おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（20） 2026/9/3 04:59 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 スニチニブ錠が適応追加 日本化薬、膵神経内分泌腫瘍で 2026/9/2 13:52 自動検索（類似記事表示） AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48
