エトドラクなど3品目、一部製剤で溶出性を改善へ GE品質情報検討会 2018/1/26 15:48 保存する 厚生労働省は26日、昨年8月に開かれた「第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第9号」を公表した。8月の会合では製剤試験ワーキンググループが解熱鎮痛消… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 セレコキシブなどスイッチ化で意見募集 厚労省 2025/09/18 10:08 GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/03/26 19:04 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57
