アイミクスやクラビット点滴静注でAG承認 6月追補へ 2018/2/15 22:23 保存する 6月薬価追補収載に向けて承認された後発医薬品の中に、オーソライズド・ジェネリック（AG）が複数含まれていることが各社の発表や日刊薬業の取材で分かった。 AGが承認されたのは▽大日本住友製薬と塩野義… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 6月追補へ、各社が後発品の承認取得 「アイミクス」「クラビット」など 2018/2/15 20:15 アイミクスは20社 タミフルは沢井が取得 6月後発品追補 2018/2/15 22:56 製薬企業最新記事 DXのサラリ・ハット課！ おとにち月曜担当「やや」さん 2026/10/5 04:59 スタルガルト病、診断体制に課題 東京医療センター・藤波室長 2026/10/2 20:27 ダトロウェイ併用療法開発で米社と合意 第一三共、複数がん種で国際治験 2026/10/2 20:00 丸石、ムネ製薬と資本業務提携 事業環境の変化に対応へ 2026/10/2 19:26 ロート、31年度の売上高予測は4640億円 中長期戦略を見直し 2026/10/2 18:54 自動検索（類似記事表示） ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21
