医薬品原料、ウシ由来胎盤・脾臓が使用可能に 厚労省、生物由来原料基準一部改正 2018/2/28 19:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は28日付の局長通知（薬生発0228第1号）で、医薬品・医療機器・再生医療製品などの製造に、ヒトや動物に由来する原料などを用いる場合に必要な措置を定めた「生物由来原料基準」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈10〉 BSE、狂牛病問題 2026/07/03 04:30 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈11〉 あなた責任取れますか？ 2026/07/17 04:30
