ギルテリチニブなど3成分、オーファン指定了承 第二部会 2018/3/2 23:32 保存する 厚生労働省は2日、薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、先駆け審査指定制度の対象であるアステラス製薬の急性骨髄性白血病（AML）治療薬ギルテリチニブフマル酸塩など3成分について、希少疾病用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 第二部会、中外の血友病薬「ヘムライブラ」など了承 新有効成分含有は5つ、今月中にも承認 2018/3/2 23:32 行政・政治最新記事 MFNに薬価制度の打ち手「多くない」 財務省・片山主計官、費用対の対象拡大を 2026/10/5 04:30 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51
