一変後切り替え、ワクチンと血液製剤でQ＆A 厚労省 2018/3/22 18:23 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は19日付で「指定製剤に係る承認事項一部変更承認後の製品切替え時期設定に関する質疑応答集（Q＆A）について」という事務連絡を都道府県… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MFNに薬価制度の打ち手「多くない」 財務省・片山主計官、費用対の対象拡大を 2026/10/5 04:30 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 アルミ含有ワクチン、微粒子試験を省略可能 医薬品審査管理課が通知 2026/08/20 20:04 チャンピックス供給再開、4年以上ぶり ファイザーの禁煙補助薬 2025/10/31 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51
