MR情報提供の適正化GL策定へ、項目案提示 厚労省、きょうの厚科審・制度部会で 2018/4/11 00:00 保存する 厚生労働省は11日に開く厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、MRによる不適切な情報提供を防ぐため、医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）を策定し改善を図っていく方針を示す。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正の検討事項、「迅速に実用化する承認制度」も 厚労省 2018/4/11 00:00 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 ノンアルや高級ジュースはNG 「簡素な飲料提供」でメーカー公取協 2026/01/13 04:30 飲食提供新ルール、現在まで問題なし メーカー公取協・杉山専務理事 2026/05/29 22:41 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/07/17 04:30
