MR情報提供の適正化GL策定へ、項目案提示 厚労省、きょうの厚科審・制度部会で 2018/4/11 00:00 保存する 厚生労働省は11日に開く厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、MRによる不適切な情報提供を防ぐため、医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）を策定し改善を図っていく方針を示す。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬機法改正の検討事項、「迅速に実用化する承認制度」も 厚労省 2018/4/11 00:00 行政・政治最新記事 MFNに薬価制度の打ち手「多くない」 財務省・片山主計官、費用対の対象拡大を 2026/10/5 04:30 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 ノンアルや高級ジュースはNG 「簡素な飲料提供」でメーカー公取協 2026/01/13 04:30 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 飲食提供新ルール、現在まで問題なし メーカー公取協・杉山専務理事 2026/05/29 22:41 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34
