ブリナツモマブ、FDAが適応拡大を承認 米アムジェンの急性リンパ性白血病薬 2018/4/13 17:24 保存する 米FDA（食品医薬品局）は3月29日、米アムジェンのT細胞誘導抗体ブリナツモマブについて、微小残存病変を有する第1または第2寛解期の成人と小児のB前駆細胞性急性リンパ性白血病治療薬として適応拡大を承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小野薬品、米のAI創薬企業と提携 神経領域で標的探索 2026/9/2 13:53 スニチニブ錠が適応追加 日本化薬、膵神経内分泌腫瘍で 2026/9/2 13:52 ハラヴェンGE、悪性軟部腫瘍の適応追加 日医工/ニプロ 2026/9/2 13:47 核酸医薬CDMO事業の子会社設立 保土谷化学工業 2026/9/2 12:25 「ちいかわ」から考えるAIの使い方 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（20） 2026/9/2 04:59 自動検索（類似記事表示） キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/06/11 10:57 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43 CAR-T細胞製品を国内承認申請 ギリアド、海外製品名はテカルタス 2026/08/21 13:30 イサツキシマブ併用化学療法、先進Bで審議 九州大病院が申請 2026/02/06 11:12
