後発品添付文書、臨床試験成績など追記で内容充実へ 厚労省が通知 2018/4/16 22:09 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と医薬安全対策課は13日付で、後発医薬品添付文書のさらなる充実を図るため、薬物動態などの項目に先発医薬品添付文書の記載内容と同等の情報提供を求める二課長通… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MFNに薬価制度の打ち手「多くない」 財務省・片山主計官、費用対の対象拡大を 2026/10/5 04:30 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/08/19 17:41
