後発品添付文書、臨床試験成績など追記で内容充実へ 厚労省が通知 2018/4/16 22:09 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と医薬安全対策課は13日付で、後発医薬品添付文書のさらなる充実を図るため、薬物動態などの項目に先発医薬品添付文書の記載内容と同等の情報提供を求める二課長通… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/08/07 20:33 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38
