ゲムシタビンのリポソーム製剤、P1試験を開始 富士フイルム、米国で 2018/5/9 20:23 保存する 富士フイルムは9日、開発中の抗がん剤FF-10832（開発コード）について、進行性の固形がんを対象として、米国での臨床第1相試験を開始したと発表した。 FF-10832は抗がん剤ゲムシタビンをリポソ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ちいかわ」から考えるAIの使い方 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（20） 2026/9/2 04:59 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 自動検索（類似記事表示） 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/09/08 18:22 膵がん1次治療の適応追加を申請 日本セルヴィエのオニバイド 2025/12/16 16:45 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/08/07 10:39 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/08/24 22:42
