新規抗VEGF薬のP3試験 投与間隔12週を確認 スイス・ノバルティス 2018/5/15 19:07 保存する スイス・ノバルティスは15日までに、加齢黄斑変性症治療薬として開発中のブロルシズマブの2つのグローバル臨床第3相試験で、12週ごとの投与が安定的に続けられることを示す結果が出たと発表した。データは米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ノバルティスの新規AMD薬、年内承認申請へ 「アイリーア」しのぐ大型品になるか 2019/4/8 04:30 製薬企業最新記事 エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 モダリティ多様化、業界に構造変化 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（2） 2026/10/20 04:59 自動検索（類似記事表示） 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 塩野義のザズベイ、承認を了承 第一部会、注意喚起の文言を次回報告 2025/10/30 22:14 バミキバルト、52週でも有効性維持 ロシュの抗IL-6抗体 2026/10/13 17:49 アイリーア8mg、24週解析で視力改善確認 未治療のnAMDやDME患者参加のP4 2026/10/07 17:45 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55
