「グロウジェクト」、SHOX異常症でP3試験開始へ JCR、低身長の改善期待 2018/5/18 20:11 保存する JCRファーマの遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」に「SHOX異常症」の効能を追加するための治験計画届を医薬品医療機器総合機構が受理した。JCRが18日発表した。7月に臨床第3相（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ちいかわ」から考えるAIの使い方 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（20） 2026/9/2 04:59 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 自動検索（類似記事表示） グロウジェクトの用量比較P3開始 JCR、国内でも用量調整可能か検証 2026/04/13 20:30 ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 サンド、ジェノトロピンBSの適応追加 プラダー・ウィリ症候群の体組成異常で 2026/08/19 16:10 【決算】JCR、28.2％の大幅増収 契約金収入増が寄与 2025/10/30 20:59 【決算】JCR、大幅増収で黒字化 契約金収入が増加 2026/05/13 23:09
