ガバナンス強化へ、「三役」の要件・責任明確化 きょう医薬品制度部会で議論 2018/6/7 00:00 保存する 厚生労働省は7日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会を開き、医薬品医療機器等法（薬機法）改正に関する検討テーマの一つである「医薬品・医療機器などの適切な製造・流通・販売を確保する仕組みの充実」に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 承認整理時も「情報保管」義務付け検討へ 厚労省、きょう医薬品制度部会で提案 2018/6/7 00:00 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） ガバナンス強化方針を策定 特別委の答申踏まえ、東邦HD 2025/10/31 21:41 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 東大病院、医学部付属から「大学直轄」案も 医師逮捕続発で総長が会見 2026/01/29 10:19 産業界も1～3号委員と同じ立場に 維新・阿部氏、中医協改革で 2026/07/22 04:30 シミックがAI活用方針を策定 人間中心で活用、リスク対策も 2026/07/02 17:57
