J-TEC、再生医療製品「ジャック」の治験計画書提出 二次性変形性膝関節症の適応で 2018/7/19 18:17 保存する 富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は19日、二次性の変形性膝関節症の適応取得を目指す再生医療等製品「自家培養軟骨ジャック」について、治験計画届書を医薬品医療機… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 UAEに事業会社設立 ヒューマンライフコード 2026/9/1 15:34 新規免疫抑制剤の米国P2開始 旭化成子会社のベロキシス 2026/9/1 14:57 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/9/1 12:14 自動検索（類似記事表示） ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 J-TEC、業績予想を下方修正 ジェイスの対象症例数減など影響 2026/01/30 18:49 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/05/01 20:25
