原薬含め追跡性の確保を バルサルタン回収受け日医・長島常任理事 2018/8/23 10:30 保存する 日本医師会の長島公之常任理事は22日の記者会見で、「患者の安全のために、（医薬品の）原薬がどこで作られ、どこの企業のどの製品に使用され、どこの医療機関・患者の手に渡ったのか、速やかに遡及できる体制、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バルサルタンGE原薬、要因除き新工程開発 不純物生成問題で中国ファーハイ 2018/9/6 04:30 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） ギャバロン髄注、継続的な供給対策を 日医・宮川氏 2025/10/24 09:55 日医、OTC類似薬保険除外に「断固反対」 江澤氏「治療アクセス絶たれる」 2025/08/07 10:43 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/05/08 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 抗インフル薬のスイッチ化「たいへん危惧」 日医・今村常任理事 2026/01/08 10:15
