特定臨床研究の承認申請活用、見解さまざま RS学会シンポ 2018/9/7 20:45 保存する 臨床研究法に基づいて行われる特定臨床研究のデータを医薬品の承認申請資料として利活用する仕組みについて、厚生労働省が検討に乗り出したとの日刊薬業の報道に対し、日本製薬工業協会の国忠聡医薬品評価委員会委… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「模擬審査」で認定審査委のレベル底上げへ 特定臨床研究で厚労省・伯野研発課長 2018/9/13 04:30 臨床・学会最新記事 フォーミュラリ推進へ安定供給を依頼 学会から後発品各社に 2026/8/10 13:43 地域フォーミュラリ推進「正しい理解から」 日本F学会・今井理事長 2026/7/31 10:21 医薬品産業の「将来ビジョン」を承認 GE・BS学会理事会、特許満了品など4分野 2026/7/24 10:40 小児・AYA対象の臨床研究にDCT導入 国がん、メキニスト錠とエザルミア錠で 2026/7/14 17:23 2カ月未満へのST合剤、安全性を示唆 成育医療センター、薬剤耐性百日咳治療で 2026/7/14 11:59 自動検索（類似記事表示） 抗がん剤供給問題、産官学が議論 JSMO・シンポジウム 2026/03/27 18:36 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/05/07 04:30 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 「睡眠障害」標榜へ、「賛同がほとんど」 厚労省・医道審部会 2026/01/16 10:23 糖尿病の課題解決へ、議連立ち上げを準備 加藤前財務相、「重症化予防がポイント」 2026/05/26 10:15
