「ゾスパタ」など審議品目13製品を承認 厚労省 2018/9/21 22:39 保存する 厚生労働省は21日、新医薬品13製品（配合剤、新規格、新投与経路含む）を承認した。7～8月の医薬品第一部会や第二部会で審議し、了承されたもので、先駆け審査指定制度の対象であるアステラス製薬の急性骨髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省 2026/02/19 22:00 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
