久光製薬、経皮吸収型パーキンソン病薬を申請 19年度中の承認目指す 2018/9/28 20:55 保存する 久光製薬は28日、経皮吸収型パーキンソン病治療剤ロピニロール塩酸塩（一般名、開発コード＝HP-3000）の製造販売承認申請を行ったと発表した。2019年度中の承認取得を目指している。 同社の経皮薬物… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 再生医療等製品の業許可を再取得 ヘリオス 2026/8/31 20:08 ケレンディア、高血圧性腎症で有用性 バイエル、P3サブ解析で 2026/8/31 20:04 アクーゴ、横浜工場で一貫製造へ サンバイオ、ミナリスの米工場閉鎖で 2026/8/31 18:18 池田模範堂、熊本地震で義援金 2026/8/31 16:55 独メルク、国内ラボ機能を羽田に集約 27年夏に稼働、顧客ニーズ対応強化 2026/8/31 16:53 自動検索（類似記事表示） パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/07/10 13:20 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21
