研究施設側の「法順守」、入念に確認 臨床研究法で製薬企業 2018/10/1 21:01 保存する 日本製薬医学会MA部会は、今年4月に施行された臨床研究法について製薬企業の準備状況を調査し、9月29日の学会年次大会で結果を発表した。回答からは、研究を行う施設の実施体制を製薬企業が事前評価するなど… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 神経学会、新代表理事に和泉氏 「脳神経内科のプレゼンス向上」へ 2026/5/20 19:53 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/5/8 04:30 CP阻害薬の肝機能障害で医師主導治験 国がん、ミコフェノール酸モフェチルを使用 2026/4/24 17:47 量から質へ、将来的に後発品再編を促進 地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長 2026/4/24 04:30 はしか感染、230人超 新型コロナ後で最多ペース、10～20代が中心 2026/4/19 08:03 自動検索（類似記事表示） 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 トラゼンタGE参入に追い風 知財高裁、用法・用量特許の無効審決維持 2026/02/19 04:30 創薬の技術革新 2025/07/01 00:00 【連載〈2〉】情報提供は「メーカー、卸の責務」 1社流通の理由説明で、熊谷流通適正化委員長 2025/09/01 04:30 国内従業員数は微増、本紙調査 5年前比、後発品企業など増員 2026/04/09 04:30
