米リリーの新規超速効型インスリン、「ヒューマログ」に非劣性 国際P3試験で確認 2018/10/17 18:46 保存する 米イーライリリーは、開発中の新規超速効型インスリン（Ultra Rapid Lispro＝URL）について、国際臨床第3相試験（PRONTO試験）で「ヒューマログ」（インスリン リスプロ）との比較で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アクーゴ、横浜工場で一貫製造へ サンバイオ、ミナリスの米工場閉鎖で 2026/8/31 18:18 池田模範堂、熊本地震で義援金 2026/8/31 16:55 独メルク、国内ラボ機能を羽田に集約 27年夏に稼働、顧客ニーズ対応強化 2026/8/31 16:53 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/8/31 13:16 最近感じる「家族とは何か」 おとにち月曜 「在宅で看る」（17） 2026/8/31 04:59 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/04/21 20:50 アウィクリで「適正使用のお願い」 ノボの糖尿病治療薬 2025/12/04 14:29 世界初の低分子GLP-1製剤、米で申請 リリーのオルホルグリプロン、肥満症で 2025/12/19 00:01
