インフル薬の添付文書改訂など周知 安全性情報・358号 2018/11/20 17:20 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は20日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の358号を公表し、「タミフル」など全ての抗インフルエンザウイルス薬（7成分）の添付文書を改訂したことを周知した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/05/21 14:54
