AD/HD薬「ビバンセ」、承認可否は次回以降に持ち越し 第一部会、覚醒剤原料指定で 2018/12/3 22:59 保存する 厚生労働省は3日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、新薬の承認や一変承認に関する審議事項8件について議論した。このうち塩野義製薬の小児注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ビバンセカプセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 キッセイ、イセルティ錠を発売 自社創製の子宮筋腫治療薬 2026/03/19 12:26 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37
