特定臨床研究、承認申請活用の検討を 臨床研究部会で国忠委員 2018/12/5 21:13 保存する 5日の厚生科学審議会・臨床研究部会では、臨床研究法に基づいて行われる「特定臨床研究」の成果を医薬品や医療機器などの承認申請資料として利活用できる仕組みについても議論した。製薬業界代表の国忠聡委員（日… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/09/11 20:09 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/05/27 14:29 統合がん臨床DBで治験環境改善 JCDが発足会見、症例登録迅速化へ 2026/08/25 20:21
