次世代医療基盤法、認定事業者の基準が課題 医法研部会が発表 2018/12/18 20:34 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）の経済法研究部会が18日、次世代医療基盤法に関し、医療機関、認定事業者、製薬企業の各立場での課題を発表した。 5月に施行された同法では、リアルワールドデータの利活用に向… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 UAゼンセン製造産業、4.89％の賃上げ 7月末時点、ベアは3.40％ 2026/9/3 17:44 GE薬協が「産業ビジョン2035」公表 持続可能な構造実現へ 2026/9/1 14:36 異分野とのネットワーク支援に意欲 LINK-J・岡野理事長 2026/8/31 18:30 MR基礎試験、受験結果を誤表示 認定センター、基礎教育学習プログラムで誤判定も 2026/8/24 22:32 研究者支援・助成で公募 製薬協、11月16日まで 2026/8/24 16:49 自動検索（類似記事表示） ライフコースデータの構築が重要 製薬協フォーラムで安中良輔GL 2026/03/18 20:19 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 卸支援に63億円、25年度補正予算案 創薬・後発品基金で計1000億円超も 2025/11/28 19:38
