次世代医療基盤法、認定事業者の基準が課題 医法研部会が発表 2018/12/18 20:34 保存する 医薬品企業法務研究会（医法研）の経済法研究部会が18日、次世代医療基盤法に関し、医療機関、認定事業者、製薬企業の各立場での課題を発表した。 5月に施行された同法では、リアルワールドデータの利活用に向… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 中国の偽薬、「行政への申請」「訴訟」で対応 医法研・知財研究部会が指摘 2019/6/19 04:30 団体最新記事 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 宮島俊彦理事長を再任 日薬連・評議員会 2026/5/21 19:48 自動検索（類似記事表示） 医療情報利活用、制度設計へ検討会始動 政府、27年国会に法案提出も 2025/09/03 19:54 ライフコースデータの構築が重要 製薬協フォーラムで安中良輔GL 2026/03/18 20:19 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15
