先駆け腎臓病薬、アルポート症候群でも開発 米リアタが主導、ダブル指定はあるか 2018/12/28 04:30 保存する 糖尿病性腎臓病（DKD）で先駆け審査指定制度の対象に選ばれた協和発酵キリンのバルドキソロンメチル（一般名）について、ライセンス元である米リアタ社が遺伝性糸球体腎炎であるアルポート症候群を対象にした開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け指定DKD治療剤、P3試験に期待 協和キリン・宮本社長 2018/8/1 18:02 先駆け腎臓病薬、代替エンドポイントで開発加速 今春からP3契約開始、22年にも申請か 2018/5/17 04:30 製薬企業最新記事 知らない端末でログインされてない？ おとにち水曜担当 「西岡 正敏」さん 2026/10/21 04:59 エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 自動検索（類似記事表示） 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/07/31 21:27 30年に売上高8～9倍増へ Sobiジャパン、5製品承認着実に 2026/04/17 04:30 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/08/03 22:57 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21
