MSD、「ザバクサ配合点滴静注用」の承認取得 2019/1/8 18:43 保存する MSDは8日、尿路感染症や腹腔内感染症用の配合抗生物質「ザバクサ配合点滴静注用」（一般名＝タゾバクタムナトリウム/セフトロザン硫酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。同剤は新規セフェム系薬のセフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/6/10 16:33 前田プレジデント、7月からCEOに 楽天メディカル 2026/6/10 13:52 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/02/27 14:44 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 セフトリアキソンNa静注用0.5gを限定出荷 ヴィアトリス 2025/06/16 20:53 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39
