MSD、「ザバクサ配合点滴静注用」の承認取得 2019/1/8 18:43 保存する MSDは8日、尿路感染症や腹腔内感染症用の配合抗生物質「ザバクサ配合点滴静注用」（一般名＝タゾバクタムナトリウム/セフトロザン硫酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。同剤は新規セフェム系薬のセフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/02/27 14:44 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18 セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/07/17 15:19 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/08/03 22:57
