エーザイ、「アゼプチン」を自主回収 溶出試験で承認規格不適合 2019/1/8 21:27 保存する エーザイは8日、抗ヒスタミン薬「アゼプチン錠0.5mg」の自主回収を決め、同日、卸や医療機関に通知を始めた。製造し6カ月が経過した製品を調べる年次安定性試験の溶出試験で、溶出率の低下（溶けにくい）が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/8/28 20:37 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/8/28 18:40 ビジネスアソシエの合併契約締結日を変更 第一三共 2026/8/28 17:29 熊本工場、復旧は10月下旬の見込み 三和化学、地震で給水系設備が損壊【無料公開】 2026/8/28 17:26 米政府、セフィデロコルを調達 塩野義、契約で3690万ドル受領 2026/8/28 11:39 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/08/19 19:52
