エヌトレクチニブのコンパニ診断機能追加で一変申請 中外の解析プログラム 2019/1/18 20:12 保存する 中外製薬は18日、昨年12月に製造販売承認を取得した遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ROS1/TRK阻害剤エヌトレクチニブのコンパニオ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/8/28 20:37 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/8/28 18:40 ビジネスアソシエの合併契約締結日を変更 第一三共 2026/8/28 17:29 熊本工場、復旧は10月下旬の見込み 三和化学、地震で給水系設備が損壊【無料公開】 2026/8/28 17:26 米政府、セフィデロコルを調達 塩野義、契約で3690万ドル受領 2026/8/28 11:39 自動検索（類似記事表示） オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29
