企業提出の安全性定期報告を紛失 PMDA、文書管理に課題 2019/2/1 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、企業から提出された新医薬品の安全性定期報告の1冊（1品目分）を紛失したと発表した。入室に職員専用のIDカードが必要な場所で保管することになっているが、ルール… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、医療機器の承認申請書紛失 医療費支給の誤りも 2018/4/17 19:39 PMDA、申請データ入りUSBを紛失 5品目8371症例の治験データ 2017/4/28 19:14 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/08/10 18:17 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/09/25 19:43 AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/09/28 21:32 PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ 2025/10/10 20:03
