RWDや特定臨床研究、薬事申請で活用検討 きょう臨床研究部会、厚労省が論点案提示 2019/2/15 00:00 保存する 厚生労働省は15日の厚生科学審議会・臨床研究部会に提示する臨床研究・治験の推進に向けた論点案として、リアルワールドデータ（RWD）や臨床研究法に基づいて行われた臨床研究結果の薬事申請への活用を示す。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 臨床研究中核病院、「役割・機能の整理」もテーマに 厚労省・臨床研究部会 2019/2/15 00:00 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 疾患登録システムの活用法で有識者会議 厚労省研発課予算事業 2026/01/13 04:30 九大病院、臨床研究中核病院の要件未達 厚労省部会、継続認める意見多く 2026/08/27 17:25 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 難病・希少疾患で提言、製薬協など3団体 疾患啓発や早期診断、研究開発加速を 2026/02/06 21:15 医療等情報「希少疾病から利活用を」 PMDA・山口部長、薬事利用見据え提言 2025/10/14 17:29
