シムビコート後発品の3社は共同開発 東亜・ニプロ・日本GE 2019/2/18 04:30 保存する 6月追補収載に向けて、東亜薬品、ニプロ、日本ジェネリック（GE）の3社が承認を取得した吸入型喘息・COPD治療薬「シムビコート」（一般名＝ブデソニド/ホルモテロールフマル酸塩水和物）の後発医薬品が共… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日本ジェネリック、「内部売上高」が強み グループのシナジー生かし“攻めの販売”も 2019/3/7 04:30 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 スイッチOTC化で意見募集 厚労省、タミフルやイナビルなど 2025/12/09 18:50 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
