「タウリン」、MELASの適応追加を取得 大正製薬 2019/2/21 19:00 保存する 大正製薬は21日、「タウリン散98％『大正』」について「ミトコンドリア脳筋症・乳酸アシドーシス・脳卒中様発作（MELAS）症候群における脳卒中様発作の抑制」に関する適応追加の承認を取得したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 初の高乳酸血症薬、AMED事業の治験中止 ミトコンドリア病、有意改善得られず 2019/2/26 04:30 製薬企業最新記事 スタルガルト病、診断体制に課題 東京医療センター・藤波室長 2026/10/2 20:27 ダトロウェイ併用療法開発で米社と合意 第一三共、複数がん種で国際治験 2026/10/2 20:00 丸石、ムネ製薬と資本業務提携 事業環境の変化に対応へ 2026/10/2 19:26 ロート、31年度の売上高予測は4640億円 中長期戦略を見直し 2026/10/2 18:54 イズカーゴ、海外の権利を伊社に導出 JCR、欧米・中南米を対象に 2026/10/2 18:40 自動検索（類似記事表示） ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 メソトレキセート、効能追加へ公知申請 GVHDの抑制で、ファイザー 2026/03/26 19:02 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16 ドラッグ・ロス8品目、開発企業を公募 厚労省 2026/02/27 14:44 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54
