未承認・適応外薬、患者への情報提供の在り方検討 販売情報提供GLで政府答弁書 2019/3/8 16:51 保存する 政府は8日に閣議決定した答弁書で、来月1日から適用開始する「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供について、患者や患者会への情報提供の在り方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 時期・理由、当局への「納得できる説明」が焦点 プレスセミナーにも規制の網 2019/3/12 04:30 行政・政治最新記事 高市首相、鈴木幹事長の続投調整 麻生、木原氏も留任へ 2026/9/3 19:40 WHO、10～11月にもワクチン治験 コンゴでエボラ熱死者3000人超 2026/9/3 19:16 ステロイド外用薬の扱い議論へ 医療保険部会、一部保険外療養の対象範囲で 2026/9/3 18:15 英MHRA、タブネオスの新規使用停止 27年3月に承認取り消しへ 2026/9/3 16:36 コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/9/3 10:12 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 【連載〈7〉】改定COP、「理念浸透に注力」 大内コード・コンプラ推進委員長 2025/09/08 04:30 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16 一社流通案内文書のひな型を作成 流改懇で製薬協が報告 2026/07/23 23:09
