未承認・適応外薬、患者への情報提供の在り方検討 販売情報提供GLで政府答弁書 2019/3/8 16:51 保存する 政府は8日に閣議決定した答弁書で、来月1日から適用開始する「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供について、患者や患者会への情報提供の在り方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 時期・理由、当局への「納得できる説明」が焦点 プレスセミナーにも規制の網 2019/3/12 04:30 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/09/01 12:13 キッセイ、医療機関に情報提供開始 タブネオスの治験再解析問題で 2026/10/22 12:24 初のゾレアBS、12月にようやく発売へ 情報提供制限や想定上回る需要で遅延 2026/10/23 04:30 東邦HD、3Dに3度目の情報提供を要請 2026/04/02 19:42
