RWDや臨床研究、薬事申請に活用へ 厚労省部会、きょう中間まとめ案 2019/3/13 00:00 保存する 厚生労働省は13日の厚生科学審議会・臨床研究部会に、臨床研究・治験の推進に向けた議論の「中間取りまとめ案」を示す。リアルワールドデータ（RWD）や臨床研究結果の薬事申請への活用に向けた事項も明記され… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 疾患登録システムの活用法で有識者会議 厚労省研発課予算事業 2026/01/13 04:30 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 日本の承認審査「効率的で予見性高い」 独バイエル薬事責任者・ヴェグナー氏 2026/05/28 04:30 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28
