患者副作用報告、本格稼働へ PMDA・厚労省、年度内に通知 2019/3/22 21:56 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）で試行的に運用中の「患者副作用報告」が、年度内に本格稼働する。22日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会で報告された。 国内で製造販売されている医療用医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 厚労省、創薬支援対策室を設置 基金本格稼働に備え 2025/12/26 16:20 一般社団法人は5月設置、10月本格稼働 製薬協の組織変更 2026/03/19 21:02 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/03/18 16:39
