AD/HD薬「ビバンセ」など審議品目20件を承認 厚労省 2019/3/26 18:25 保存する 厚生労働省は26日付で、塩野義製薬の小児期注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「ビバンセ」やファイザーの先駆け審査指定制度の対象である「ビンダケル」、中外製薬のCAR-T療法の副作用治療薬である… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 【決算】ビルタサの市場構築に営業リソース集中 ゼリア新薬・伊部社長 2025/11/11 20:41 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
